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YY 0645-2008 连续性血液净化设备

作者:标准资料网 时间:2024-04-28 08:01:23  浏览:8301   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:连续性血液净化设备
英文名称:Continuous Blood Purification Equipment
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 体外循环、人工脏器、假体装置
ICS分类:
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-12-01
首发日期:
作废日期:
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医用体外循环设备标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、珠海弘陛生物科技开发有限公司等
起草人:陈宇恩、陈嘉晔、陶光顺、黄秀莲、张扬、杨光、高光勇、钟圣馗
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-12-01
页数:平装16开/页数:12/字数:13千字
适用范围

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书书和包装、运输和贮存。
本标准适用于连续性血液净化设备。该设备不包括置换液或透析液配制系统,可用于连续进行24h以上的血液滤过等血液净化治疗。
本标准不适用于:
——血液透析制水设备;
——腹膜透析设备;
——血液灌流、血浆治疗的设备;
——血液透析设备。

前言

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引用标准

GB/T 191 包装储运图示标志
GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:安全通用要求(GB 9706.1-2007,IEC 60601-1:1998,IDT)
GB 9706.2 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求(GB 9706.2-2003,IEC 60601-2-16:1998,IDT)
GB 9969.1 血液净化术语
GB/T 13074 血液净化术语
GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
YY 0466 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 国家食品药品监督管理局10号令

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置
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基本信息
标准名称:管道用三通过滤器
英文名称:Tee strainers for fluids for pipes
中标分类: 机械 >> 通用零部件 >> 管路附件
ICS分类: 流体系统和通用件 >> 管道部件和管道 >> 法兰、管接头及其连接件
替代情况:被GB/T 14382-2008代替
发布部门:国家技术监督局
发布日期:1993-05-11
实施日期:1994-01-01
首发日期:1993-05-11
作废日期:2009-04-01
主管部门:中国机械工业联合会
归口单位:全国管路附件标准化技术委员会
起草单位:机电部机械标准化所
出版社:中国标准出版社
出版日期:1900-01-01
页数:平装16开, 页数:11, 字数:18千字
适用范围

本标准规定了管道用三通过滤器分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存及运输。本标准适用于管道公称通径DN 15~400mm;公称压力PN≤5.0MPa管道用三通过滤器。

前言

没有内容

目录

没有内容

引用标准

没有内容

所属分类: 机械 通用零部件 管路附件 流体系统和通用件 管道部件和管道 法兰 管接头及其连接件
Product Code:SAE AMS5780
Title:Steel, Corrosion and Heat-Resistant, Welding Wire, 15.5Cr - 4.5Ni - 2.9Mo - 0.10N
Issuing Committee:Ams F Corrosion Heat Resistant Alloys Committee
Scope:This specification covers a corrosion and moderate heat-resistant steel in the form of welding wire.

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